基因水稻品系CO39（不含已知抗基因）、C101LAC（含Pi-1(t)基因）、C101A51（含Pi-2(t)基因）和C104PKT（含Pi-3(t)基因），分別與廣東省稻瘟菌優(yōu)勢生理小種ZC13（菌株97-151a）組成了親和性互作、中度非親和性互作、高度非親和性和完全非親和性互作組合。從稻瘟菌菌絲和培養(yǎng)濾液中分別采用高溫高壓法和乙醇沉淀法獲得了兩種激發(fā)子。對它們的處理對水稻抗稻瘟病及水稻中過氧化物酶（POD）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）的誘導活性進行了研究。 結(jié)果表明，所得的濾液激發(fā)子的葡萄糖含量為41.88mg/ml，熱解激發(fā)子的糖含量為176.83mg/ml，基本不含蛋白質(zhì)成分。分別用0.084mg/ml（葡萄糖當量）的濾液激發(fā)子和0.36mg/ml（葡萄糖當量）的熱解激發(fā)子對水稻進行噴霧處理然后再接種稻瘟菌，結(jié)果表明，兩種處理的病情指數(shù)均比對照有顯著下降，熱解激發(fā)子的誘導抗性效果更強些。 兩種激發(fā)子對稻瘟菌的菌絲生長和孢子萌發(fā)均無明顯抑制作用，表明兩種激發(fā)子本身沒有殺菌或抑菌活性，其處理后水稻對稻瘟病的抗性提高是由于其誘導水稻增強了抗病性所致。
用激發(fā)子稀釋液以壓傷斑法處理水稻葉片后接種稻瘟菌，發(fā)現(xiàn)濾液激發(fā)子和熱解激發(fā)子分別在葡萄糖當量為0.42mg/ml-4.20mg/ml和1.77mg/ml-17.68mg/ml范圍內(nèi)明顯誘導水稻對稻瘟菌的抗性，并且濃度越大，誘導效果越好。激發(fā)子處理后接種稻瘟菌，免疫品系C101A51出現(xiàn)了典型的過敏性反應。
水處理后抗感病性不同的近等基因水稻品系的POD酶活性變化不大，僅于處理后的第6小時或12小時出現(xiàn)一個小峰，其余時刻無大的活性峰出現(xiàn)。濾液激發(fā)子處理水稻后，四個品系的POD誘導活性變化不一致。高感品系CO39在18小時出現(xiàn)一個高峰，高抗品系C101LAC在6小時有一高峰，中抗和免疫品系與對照相比差異不明顯，無峰值。熱解激發(fā)子對四個品系的POD活性的影響很明顯：在高感品系CO39和中抗品系C104PKT中，該激發(fā)子處理后，POD活性明顯增加，并分別于24小時和12小時達到一個高峰，但在免疫品系C101A51和高抗品系C101LAC中，POD活性與空白對照相似，其活性最高峰均出現(xiàn)在后期（168小時），說明感病品系較抗病品系對激發(fā)子的敏感性更高。
濾液激發(fā)子處理后使CO39的PAL活性于6小時達到一個高峰；中抗品系C104PKT的峰值至96小時才出現(xiàn)；在高抗品系C101LAC中，除了12小時有一個小峰外，一直無大峰出現(xiàn)，但酶活平穩(wěn)上升；免疫品系C101A51分別于48小時和120小時出現(xiàn)峰值。熱解激發(fā)子對水稻PAL誘導活性變化的影響更明顯，四個品系誘導的PAL活性峰值均遠遠高于濾液激發(fā)子處理和空白對照。高感品系CO39和中抗品系C104PKT的酶活性高峰出現(xiàn)較早，分別為18小時和24小時；免疫品系C101A51的活性峰值至48小時才出現(xiàn)，且最高峰值低于其它品系；高抗品系C101LAC的活性高峰則推遲至144小時才出現(xiàn)。
濾液激發(fā)子誘導的POD比活力增值與水稻品系的感病性無明顯相關(guān)性。熱解激發(fā)子可以迅速提高CO39的POD酶活性，其酶活力增值在18小時、24小時和48小時分別比空白對照增強了10.49、9.76和4.39倍；C104PKT的POD比活力增加也較明顯；C101LAC、C101A51的增值很小，說明熱解激發(fā)子誘導的水稻POD酶活增值的動態(tài)變化同水稻的抗感稻瘟性有一定的關(guān)系，即誘導抗病程度與酶比活力增值相關(guān)。
熱解激發(fā)子處理后，CO39的PAL的酶比活力分別在6小時、12小時、18小時、24小時和48小時比空白對照增加了2.70、3.26、13.01、3.39和4.94倍；C104PKT的PAL比活力增值分別在6小時、12小時、18小時、24小時和48小時比空白對照增加了3.17、3.43、9.17、7.93和4.20倍；C101LAC和C101A51的PAL酶比活力增值一般為1倍左右，可見熱解激發(fā)子處理后PAL比活力增值與水稻誘導抗病性呈正相關(guān)。
