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等位基因
控制相對性狀的基因
簡單說法
我們先了解一些基本概念：生物的形態(tài)、結構、生理特征稱為性狀，比如人的眼瞼形態(tài)就是一種性狀，這種性狀有不同的表現形式：雙重瞼（俗稱雙眼皮）、單重瞼（ superiorepiblepharon上瞼贅皮，俗稱單眼皮），其中單重瞼為隱性，雙重瞼為顯性。我們把它們稱為相對性狀（其概念是同種生物同一性狀的不同表現類型）。性狀又是由基因控制的，控制顯性性狀的為顯性基因 （用大寫字母，如A），控制隱性性狀的為隱性基因（用小寫字母，如a），基因在體細胞中成對存在，所以一個個體的基因型就有：AA，Aa，aa，不過也有發(fā)生了染色體變異導致有多個基因。A和a就可以表示一對等位基因。它們的定義為：同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的一對基因。
基因定義
染色體上的等位基因
以上來自《大英百科全書中文版》 allele 等位基因條。國內個別教材上D和D，d和d不是等位基因的說法是錯誤的。錯誤在于，沒有理解所謂等位基因是多個基因中的一個，而是從中文字面上望文生義，想地地地認為只有兩個基因，才能相互之間叫做等位基因，所以才會有D和D是不是等位基因的問題。而且更進一步認為，只有D和d才能相互之間叫做等位基因，這就更不對了。（注：國內高中課本必修二課本將等位基因定義為：控制一對相對性狀的基因。而由于D與D不是控制一對相對性狀的基因所以不能稱作等位基因.）
在一個個體里，某個基因的基因型是由該基因所擁有的一組等位基因所決定。例如，二倍體生物，也就是每條染色體都有兩套的生物，兩個等位基因決定了該基因的基因型。
不同的等位基因產生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。靠等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區(qū)分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。
基因簡介
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌運動的基因不止一個“版本”，這就解釋了為什么一些人能夠卷舌，而一些人卻不能。有缺陷的基因版本與某些疾病有關，如囊性纖維化。值得注意的是，每個染色體（chromosome）都有一對“復制本”，一個來自父親，一個來自母親。這樣，我們的大約3萬個基因中的每一個都有兩個“復制本”。這兩個復制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下圖顯示的是一對染色體，上面的基因用不同顏色表示。在細胞分裂過程中，染色體的外觀就是如此。如果比較兩個染色體（男性與女性）上的相同部位的基因帶，你會看到一些基因帶是相同的，說明這兩個部位基因是相同的；但有些基因帶卻不同，說明這兩個“版本”（即等位基因）不同。
擬等位基因
（pseudoalleles)：表型效應相似，功能密切相關，在染色體上的位置有緊密連鎖的基因。它們象是等位基因，而實際不是等位基因。
傳統(tǒng)的基因概念由于擬等位基因現象的發(fā)現而更趨復雜。摩根學派在其早期的發(fā)現中特別使他們感到奇怪的是相鄰的基因一般似乎在功能上彼此無關，各行其是。影響眼睛顏色、翅脈形成、剛毛形成、體免等等的基因都可能彼此相鄰而處。具有非常相似效應的“基因”一般都僅僅不過是單個基因的等位基因。如果基因是交換單位，那就絕不會發(fā)生等位基因之間的重組現象。事實上摩根的學生在早期（1913；1916）試圖在白眼基因位置發(fā)現等位基因的交換之所以都告失敗，后來才知道主要是由于試驗樣品少。然而自從斯特體范特（1925）提出棒眼基因重復的不均等交換學說以及布里奇斯（1936）根據唾液腺染色體所提供的證據支持這學說之尼，試圖再一次在仿佛是等位基因之間進行重組的時機已經成熟。Oliver（1940）首先取得成功，在普通果蠅的菱形基因位置上發(fā)現了等位基因不均等交換的證據。兩個不同等位基因（Izg/Izp）被標志基因拚合在一起的雜合子以0．2%左右的頻率恢復到野生型。標志基因的重組證明發(fā)生了“等位基因”之間的交換。
非常靠近的基因之間的交換只能在極其大量的試驗樣品中才能觀察到，由于它們的正常行為好像是等位基因，因此稱為擬等位基因（Lewis，967）。它們不僅在功能上和真正的等位基因很相似，而且在轉位（transposition）后能產生突變體表現型。它們不僅存在于果蠅中，而且在玉米中也已發(fā)現，特別是在某些微生物中發(fā)現的頻率相當高。分子遺傳學對這個問題曾有很多解釋，然而由于目前對真核生物的基因調節(jié)還知之不多，所以還無法充分了解。
位置效應的發(fā)現產生了深刻影響。杜布贊斯基在一篇評論性文章中曾對此作出下面的結論；“一個染色體不單是基因的機械性聚合體，而且是更高結構層次的單位……染色體的性質由作為其結構單位的基因的性質來決定；然而染色體是一個合諧的系統(tǒng)，它不僅反映了生物的歷史，它本身也是這歷史的一個決定因素”（Dobzhaansky，1936：382)。
有些人并不滿足于這種對基因的“串珠概念”的溫和修正。自從孟德爾主義興起之初就有一些生物學家（例如Riddle和Chiid）援引了看來是足夠份量的證據反對基因的顆粒學說。位置效應正好對他們有利。Goldschmidt（1938；1955）這時變成了他們的最雄辯的代言人。他提出一個“現代的基因學說”（1955：186）來代替（基因的）顆粒學說。按照他的這一新學說并沒有定位的基因而只有“在染色體的一定片段上的一定分子模式，這模式的任何變化（最廣義的位置效應）就改變了染色體組成部分的作用從而表現為突變體。”染色體作為一個整體是一個分子“場”，習慣上所謂的基因是這個場地分立的或甚至是重疊的區(qū)域；突變是染色體場的重新組合。這種場論和遺傳學的大量事實相矛盾因而未被承認，但是像Goldschmidt這樣一位經驗豐富的知名遺傳學家竟然如此嚴肅地提出這個理論這件事實就表明基因學說還是多么不鞏固。從1930年代到1950年代所發(fā)表的許多理論性文章也反映了這一點（Demerec，1938，1955；Muller，1945；Stadler，1954）。
復等位基因
在完全顯性中，顯性基因中純合子和雜合子的表型相同。在不完整顯性中雜合子的表型是顯性和隱性兩種純合子的中間狀態(tài)。這是由于雜合子中的一個基因無功能，而另一個基因存在劑量效應所致。完全顯性中雜合體的表型是兼有顯隱兩種純合子的表型。此是由于雜合子中一對等位基因都得到表達所致。
比如決定人類ABO血型系統(tǒng)四種血型的基因IA、IB、i，每個人只能有這三個等位基因中的任意兩個。
1910年美國遺傳學家摩爾根（T. H. Morgan）證明基因位于染色體上，并把位于同一條染色體上的基因稱為連鎖群。大多數真核生物的體細胞是二倍體細胞，細胞里的染色體是成對存在的，二者互為同源染色體；而生殖細胞里每種染色體都只有一條，所以是單倍體細胞。二倍體細胞每個基因也是成對存在的，每一對基因分別位于來自雙親的染色體的同一位置上，這個位置稱為基因座。一對同源染色體同一基因座上的一對基因稱為一對等位基因。例如，豌豆的高莖基因與矮莖基因互為等位基因。一個二倍體生物如果具有一對不同的等位基因，則這種生物為該基因的雜合子，反之則為純合子。若雜合子的一對等位基因中只有一個能表達出性狀，另一個不能表達，則前者稱顯性基因，后者稱隱性基因。如果一對等位基因同時表達，則稱為共顯性。
對個體而言，一對同源染色體的一個基因座上只有一對等位基因。但在一個生物群體中，一個基因座上的等位基因多于兩種時，稱為復合等位基因。例如決定人類ABO血型系統(tǒng)的等位基因有三種，分別為IA、IB和i。就每個人而言，只可能具有這3種復等位基因中的1種或2種，從而表現出特定的血型。在這里，A和B對i而言是顯性，IA和IB是共顯性，i是隱性。
基因解釋
重組等位基因形成的
等位基因（allele）：位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因。不同的等位基因產生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。
例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區(qū)5帶，位于兩條1號染色體相同座位的Rh和RH就是一對等位基因。
在一個群體內，同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時，就稱作復等位基因。例如，人類 ABO 血型基因座位是在9號染色體長臂的末端，在這個座位上的等位基因，就人類來說，有IA、IB、i三個基因，因此人類的 ABO血型是由3個復等位基因決定的。但就一個具體人類來說，決定 ABO 血型的一對等位基因，是A、B、O三個基因中的兩個，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的（homozygous)或可稱純種(true-breeding)；反之，如果一對等位基因不相同，則該生物體是雜合的（heterozygous)或可稱雜種（hybrid)。等位基因各自編碼蛋白質產物，決定某一性狀，并可因突變而失去功能。
等位基因之間存在相互作用。當一個等位基因決定生物性狀的作用強于另一等位基因并使生物只表現出其自身的性狀時，就出現了顯隱性關系。作用強的是顯性，作用被掩蓋而不能表現的為隱性。一對呈顯隱性關系的等位基因，顯性完全掩蓋隱性的是完全顯性（complete dominance)，兩者相互作用而出現了介于兩者之間的中間性狀，如紅花基因和白花基因的雜合體的花是粉紅色，這是不完全顯性（incomplete dominance)。有些情況下，一對等位基因的作用相等，互不相讓，雜合子就表現出兩個等位基因各自決定的性狀，這稱為共顯性（codominance)。1946年，談家楨在亞洲異色瓢蟲（Hormonia axynidis)鞘翅的色斑遺傳現象中發(fā)現的嵌鑲顯性（mo—saic dominance)就是共顯性的一個特殊例子。
野生型（wild type)用來描述自然界中常見的基因型和表現型。野生型等位基因都產生有功能的蛋白質。突變型等位基因最常見的是喪失功能型（loss-of-function),絕大多數產生改變了的蛋白質，極少數根本不產生蛋白質。所以，野生型對突變型而言是顯性。但是，如果突變型等位基因是獲得功能型（gain-of-function),產生的蛋白質賦予生物體以新的性狀，此時突變型等位基因則為顯性。對一個二倍體細胞而言，當一個等位基因的功能已足夠使某個性狀表現時，這個等位基因就表現為完全顯性；而當二倍體細胞的某性狀表現對等位基因的功能有數量上的要求時，例如，需要等位基因的兩份活性產物，則雜合子就表現為不完全顯性。
一對不同的等位基因各有自己特定的產物和表型，雜合子同時表現出雙親的特性，則是共顯性。
非等位基因之間也存在相互作用。位于同一染色體的不同基因座，或位于不同染色體上的非等位基因，都可能影響到同一性狀。例如，某些性狀只有同時存在若干個非等位基因時才會出現，當其中任何一個非等位基因發(fā)生改變時，都會導致產生同一種突變性狀。這些非等位基因稱為互補基因（complementary gene)。又如，有些基因本身沒有可觀察到的表型效應，但可以抑制其他非等位基因的活性，這就是抑制基因（inhibitor)。
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