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非金屬性越強(qiáng)（非金屬性越強(qiáng)）

次瀏覽 | 更新時(shí)間：2023-05-20

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非金屬性越強(qiáng)

非金屬性越強(qiáng)判斷之一，根據(jù)單質(zhì)跟氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易程度判斷：若容易生成氣態(tài)氫化物，則元素的非金屬性越強(qiáng)；反之，則越弱。

基本介紹

一、含氧酸酸性強(qiáng)弱變化規(guī)律

若用通式表示含氧酸，則其酸性強(qiáng)弱與R元素的非金屬性及其原子的半徑有關(guān)。R元素的非金屬性越強(qiáng)，則其原子核對(duì)核外共用電子對(duì)的吸引力越強(qiáng)，間的共用電子對(duì)越偏向R原子的一方；R元素原子的半徑越小，則間的共用電子對(duì)也越偏向R原子一方，致使O?H間的共用電子對(duì)偏向氧原子，則氫氧原子間極化程度增大。在水分子的作用下氫原子能很容易電離成氫離子，即顯現(xiàn)酸性，具體歸納為如下三點(diǎn)規(guī)律。

1. 同一周期非金屬元素含氧酸從左到右酸性逐漸增強(qiáng)

因?yàn)橥恢芷谥校瑥淖蟮接襌元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)，吸引電子對(duì)的能力增強(qiáng)，而R元素的原子半徑逐漸減小，也即間的電子對(duì)偏向R一方的程度增大。含氧酸分子中的氫原子的極化程度增大。鍵在水分子的作用下電離程度增大。即同一周期酸性逐步增強(qiáng)。

如：第2周期含氧酸酸性變化規(guī)律為：

第3周期含氧酸酸性變化規(guī)律為：

2. 同一主族元素從上到下含氧酸的酸性逐漸減弱

因?yàn)橥恢髯逶貜纳系较?，R元素的非金屬性逐漸減弱，R元素的原子半徑從上到下逐漸增大，R原子吸引電子對(duì)的能力逐漸減弱。鍵的極化程度逐漸減弱。則從上到下含氧酸的酸性逐漸減弱。

如：第VA族元素的含氧酸的酸性遞變規(guī)律為：

第VIIA族元素的含氧酸的酸性遞變規(guī)律為：

3. 同一元素不同價(jià)態(tài)的含氧酸酸性高價(jià)強(qiáng)于低價(jià)

如：。

因?yàn)辂u原子的價(jià)態(tài)由+7價(jià)降到+1價(jià)，鹵原子隨價(jià)態(tài)的降低原子核的正電性減弱，原子核對(duì)電子吸引能力逐漸減弱，而半徑卻因電子偏移程度減小而逐漸增大。兩方面的原因都促使鹵原子的含氧酸中鍵的極化程度逐漸減小。從而不同價(jià)態(tài)的含氧酸的酸性隨價(jià)態(tài)由高到低而逐漸減弱。但磷的含氧酸例外，如：磷的含氧酸的酸性強(qiáng)弱變化規(guī)律為：，酸性隨磷原子價(jià)態(tài)的升高而減弱。其原因在于磷酸是多元酸，結(jié)構(gòu)與一般的含氧酸不同，一般的含氧酸氫原子都是直接與氧原子相連，而磷的含氧酸中部分氫原子是直接與磷原子相連。它們的結(jié)構(gòu)式如下：

從到與P直接相連的氫原子數(shù)目逐漸減少，而與P直接相連的數(shù)目逐漸增多。由于氧原子的電子云密度較大，從而導(dǎo)致到分子中P的正電性減弱。對(duì) 鍵的誘導(dǎo)作用減小，鍵的極化程度減小，因此磷的含氧酸的價(jià)態(tài)高酸性反而弱。

二、無氧酸的酸性強(qiáng)弱變化規(guī)律

若用通式表示無氧酸，則其酸性的強(qiáng)弱主要取決于R對(duì)H的束縛力強(qiáng)弱。如果R原子電子云密度大，對(duì)氫原子的束縛力強(qiáng)，則其酸性弱。如果R原子的電子云密度小，對(duì)氫原子的束縛力弱，則其酸性就強(qiáng)。而R原子的電子云密度與其價(jià)態(tài)數(shù)成正比，與其原子半徑成反比。具體歸納如下兩點(diǎn)：

因?yàn)檫@些無氧酸中，與氫原子相連的非金屬元素原子價(jià)態(tài)數(shù)相等，而原子半徑從上到下逐漸增大，則非金屬元素原子對(duì)氫原子的束縛力逐漸減小。因而同一主族非金屬元素的無氧酸酸性從上到下逐漸增強(qiáng)。

如：

總之，把無機(jī)酸分為含氧酸、無氧酸，從分子內(nèi)部的作用力，能更好地解釋無機(jī)酸的強(qiáng)弱變化規(guī)律，為學(xué)生學(xué)好無機(jī)酸強(qiáng)弱變化規(guī)律起到高屋建瓴的作用。

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